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  • 器官移植受者新型冠状病毒感染入院治疗药物使用建议(2023版)
    全国移植药师联盟, 浙江省医院药事管理质控中心
    中华移植杂志(电子版) . 2023, 17 (01): 17-31.
    摘要 ( 157 ) HTML ( 0 ) PDF ( 1828 ) ( 10 )

    2022年末,国务院应对新型冠状病毒感染疫情联防联控机制综合组对新型冠状病毒(新冠病毒)疫情防控政策作出科学调整后,新冠病毒感染(COVID-19)防控进入新阶段。对于免疫抑制状态的器官移植受者,COVID-19具有感染率高、入院症状严重和病程延长等特点。同时,器官移植受者长期服用的免疫抑制剂为窄治疗窗药物,易与其他药物产生相互作用导致不良反应增加,尤其是目前对COVID-19疗效较为明确的抗新冠病毒药物奈玛特韦/利托那韦,此时免疫抑制剂如何调整,是值得关注的临床问题。此外,器官移植受者发生COVID-19时,这些常规治疗药物的疗效如何,使用时机及疗程如何,以及合并肝肾功能不全时如何合理使用等问题尚无明确共识。因此,全国移植药师联盟联合浙江省医院药事管理质控中心基于目前循证医学证据及临床实践,结合抗病毒治疗药物的药学特性,制订了《器官移植受者新型冠状病毒感染入院治疗药物使用建议(2023版)》,主要关注器官移植受者COVID-19入院治疗中的抗新冠病毒药物及免疫抑制剂,有效保障该群体临床用药安全,提升药物治疗水平。

肾功能 剂量调整建议
eGFR >60~90 mL·min-1·(1.73 m2)-1 无需调整剂量:奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg,每12小时1次
eGFR 30~60 mL·min-1·(1.73 m2)-1 奈玛特韦150 mg+利托那韦100 mg,每12小时1次,连续5 d
eGFR <30 mL·min-1·(1.73 m2)-1,未透析 药品说明书不推荐使用
文献推荐:第1天,奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg,1次/d;第2~5天,奈玛特韦150 mg+利托那韦100 mg,1次/d
透析 药品说明书不推荐使用
文献推荐:第1天,奈玛特韦300 mg+利托那韦100 mg,1次/d;第2~5天,奈玛特韦150 mg+利托那韦100 mg,透析后给药,1次/d
体质量≤40 kg者可考虑奈玛特韦150 mg+利托那韦100 mg,每48小时1次
表1 合并肾功能不全的器官移植受者奈玛特韦/利托那韦剂量调整建议
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