探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)供者趋化因子受体基因单核苷酸多态性(SNP)与受者急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生的相关性。

纳入2023年2月至2024年12月于中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院血液科行allo-HSCT的50例受者，检测供者CC趋化因子受体(CCR)5、CCR6和CXC趋化因子受体(CXCR)3基因多态性。SNP位点包括CCR5-rs2227010、rs2734648、rs1799987、rs1799988、rs1800023、rs1800024，CCR6-rs1556413、rs3093024、rs1854853、rs3093023，CXCR3-rs2280964、rs34334103，分析各位点不同基因型与aGVHD发生的相关性。计数资料采用卡方检验或Fisher确切概率法进行比较。采用卡方检验验证Hardy-Weinberg遗传平衡。

除CXCR3基因rs2280964、rs34334103位点外，其余位点检测结果均符合Hardy-Weinberg平衡(P均>0.05)。50例受者中，23例移植后(46%)发生aGVHD，其中Ⅰ~Ⅱ度17例、Ⅲ~Ⅳ度6例。供者CCR5基因rs1800024位点CC基因型受者aGVHD发生比例(8/25)低于CT＋TT基因型受者(15/25)(χ²＝3.94，P<0.05)。22例患者皮肤受累、5例患者肝脏受累、9例患者胃肠道受累，供者CCR5基因rs1800024位点CT基因型受者皮肤受累比例(14/23)高于CC＋TT基因型受者(8/27)，肝脏受累比例(0)低于CT＋TT基因型受者(5/25)；供者CXCR3基因rs34334103位点CC基因型肝脏受累比例(3/46)低于CT＋TT基因型受者(2/4)，差异均有统计学意义(P均≤0.05)。供者CCR6基因rs1854853位点AG基因型受者发生Ⅲ~Ⅳ度aGVHD的比例(6/12)高于AA＋GG基因型受者(0)，差异有统计学意义(P<0.05)。供者CXCR3基因rs2280964位点CC基因型受者治疗有效的比例(14/14)高于CT＋TT基因型受者(6/9)，差异有统计学意义(P<0.05)。

供者CCR5-rs1800024、CXCR3-rs34334103、CCR6-rs1854853及CXCR3-rs2280964这4个位点基因多态性与受者aGVHD发生有一定关系。