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  • HCV阳性供肾移植单中心回顾性研究
    朱晨晨, 韩飞, 寿张飞
    中华移植杂志(电子版) . 2023, 17 (01): 47-53.
    摘要 ( 75 ) HTML ( 0 ) PDF ( 1417 ) ( 5 )
    目的

    评估HCV阳性供肾移植给HCV阴性受者并接受索磷布韦(SOF)/维帕他韦(VEL)抗病毒治疗的安全性和有效性,观察移植肾功能及受者预后情况。

    方法

    回顾性分析2019年10月至2021年10月树兰(杭州)医院行肾移植的供受者临床资料,根据是否接受HCV阳性供肾移植将受者分为HCV组(n=30)和对照组(n=330)。HCV组受者术后接受SOF/VEL(400/100 mg,1次/d)治疗12周。观察HCV组完成抗病毒治疗后12周HCV RNA阴性受者比例,分析HCV感染或抗病毒治疗相关不良事件。比较两组受者不同时间点血清肌酐、ALT和AST,观察两组受者移植肾功能恢复和生存情况。正态分布计量资料采用成组t检验比较,非正态分布计量资料采用Mann-Whitney U检验比较,计数资料采用χ2检验或Fisher确切概率法比较。采用Kaplan-Meier法绘制两组受者生存曲线,并采用log-rank检验比较生存率。P<0.05为差异有统计学意义。

    结果

    HCV组受者中6例(20.0%)术后检测到HCV RNA,治疗4周后均转阴。在完成抗病毒治疗后12周,HCV组30例(100%)受者均达到SVR,8例(26.7%)受者抗-HCV阳性。HCV组受者均未发生急性排斥反应。1例受者移植肾失功,1例在术后3个月时出现一过性转氨酶升高,6例术后出现白细胞减少,3例发生出血,13例检测到尿多瘤病毒阳性,7例检测到CMV-IgM阳性,1例考虑耶氏肺孢子菌肺炎。上述不良事件均无明确证据表明与HCV感染或抗病毒治疗有关。术后1个月HCV组受者ALT低于对照组[12.0(10.0,18.3)和16.0(11.0,25.0) U/L],差异有统计学意义(Z=-2.096,P<0.05)。术后1、3个月HCV组受者AST均低于对照组,差异均有统计学意义(Z=-3.833和-2.758,P均<0.05)。其余时间点两组受者血清肌酐、ALT和AST差异均无统计学意义(P均>0.05)。截至2022年10月,HCV组受者均存活,对照组死亡4例(1.2%),两组受者死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。HCV组和对照组受者移植肾功能延迟恢复发生率分别为43.3%(13/30)和36.4%(120/330),移植肾失功发生率分别为3.3%(1/30)和5.8%(19/330),差异均无统计学意义(χ2=0.573和0.019,P均>0.05)。HCV组受者术后1、2年累积生存率分别为100%、100%,移植物存活率分别为96.7%、96.7%;对照组受者术后1、2年累积生存率分别为98.8%、98.8%,移植物存活率分别为94.2%、94.2%。两组受者术后2年累积生存率及术后2年移植物存活率差异均无统计学意义(χ2=0.371和0.333,P均>0.05)。

    结论

    HCV阳性供肾移植给HCV阴性受者并接受SOF/VEL抗病毒治疗安全、有效,移植肾功能及受者预后均良好。

特征 HCV组(n=30) 对照组(n=330) Z/χ2 P
年龄[岁,M(P25, P75)] 43(36,53) 48(37,56) -1.457 >0.05
性别(例,男/女) 17/13 188/142 0.001 >0.05
BMI[kg/m2M(P25, P75)] 23.4(20.4,25.4) 21.8(19.8,24.0) -1.323 >0.05
肾脏原发病[例(%)]     2.055 >0.05
IgA肾病 4(13.3) 61(18.5)    
糖尿病肾病 2( 6.7) 22( 6.7)    
多囊肾 2( 6.7) 17( 5.2)    
高血压肾病 0 6( 1.8)    
局灶性节段性肾小球硬化 1( 3.3) 5( 1.5)    
膜性肾病 0 6( 1.8)    
慢性肾小球肾炎 21(70.0) 213(64.5)    
合并糖尿病[例(%)] 4(13.3) 52(15.8) 0.008 >0.05
合并高血压[例(%)] 26(86.7) 299(90.6) 0.141 >0.05
透析时间[月,M(P25, P75)] 12.0(9.8,48.0) 12.0(6.0,36.0) -1.045 >0.05
免疫诱导方案[例(%)]     2.263 >0.05
ATG 12(40.0) 148(44.9)    
ATG-F 7(23.3) 44(13.3)    
巴利昔单抗 11(36.7) 138(41.8)    
表1 HCV组和对照组受者基本资料比较
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